Consideraciones generales sobre el uso de agentes antimicrobianos en pacientes hepáticos / General remarks: antimicrobial agents use in hepatic patients

El hígado juega un papel fundamental en el metabolismo de las drogas, incluyendo los antimicrobianos. En los pacientes con enfermedad hepática, se deben monitorizar cuidadosamente los efectos adversos y toxicidad de estos medicamentos. En este artículo se analizan los aspectos del metabolismo de los antimicrobianos, particularmente relacionados a los cambios farmacocinéticos en los pacientes hepáticos. Además, se dan algunas recomendaciones prácticas sobre su uso en estos pacientes

Características de la resistencia antimicrobiana de una colección clínica de Streptococcus pyogenes / Antimicrobial resistance of Streptococcus pyogenes clinical strains

Objetivo. Determinar la susceptibilidad antimicrobiana de Streptococcus pyogenes con el fin de estimar la prevalencia de los fenotipos de resistencia a los macrólidos. Material y métodos. Se realizó un estudio de tipo transversal, en 1999, en el que se evaluaron 100 cepas de S. pyogenes, aislados en el Hospital Infantil de México Federico Gómez, en el lapso comprendido entre 1992 y 1998, procedentes de niños con faringoamigdalitis, conservadas en congelación en el laboratorio de bacteriología hasta su procesamiento. Se determinó la susceptibilidad antimicrobiana a algunos blactámicos, macrólidos y clindamicina. La resistencia a eritromicina se probó por medio de la prueba de difusión de doble disco. Se calcularon medidas de tendencia central. Resultados. Todas las cepas fueron sensibles a los blactámicos y clindamicina; 16 por ciento fueron resistentes a los macrólidos, y todas correspondieron al fenotipo M. Conclusiones. Es conveniente realizar periódicamente pruebas de escrutinio para conocer los posibles cambios en los patrones de sensibilidad estreptocócica.

Emergencia de resistencia a macrólidos en streptococcus pyogenes / Emergence of macrolide resistant streptococcus pyogenes strains

Background: Diseases produced by Streptoccocus pyogenes are still a problem in Chile, as in the rest of the world. It exhibits in vitro susceptibility to different antimicrobials, but penicillin continues to be the treatment of choice. Alternative drugs have been developed for allergic patients, such as erythromycin, new macrolides and cephalosporins. Nevertheless, resistant strains are appearing due to the indiscriminate use of macrolides. Aim: To assess present antimicrobial susceptibility of S Pyogenes strains isolated from chilean patients. Material and Methods: The susceptibility to penicillin, macrolides, clindamycin, cephalotin and vancomycin of 153 S Pyogenes strains, obtained from different health centers of the Metropolitan Region and isolated between 1996 and 1998, was assessed using the Kirby-Bauer method. Agar dilution minimal inhibitory concentration was then determined to macrolide resistant strains. Results: All strains were susceptible to penicillin. There was a 7.2 percent cross-resistance to macrolides. Conclusions: These results confirm that S Pyogenes resistance to macrolides has increased considerably in the Metropolitan Region of Chile during the last years

Pharmacokinetic profile of ampicillin and clindamycin in rabbits

Ampicillin and clindamycin were once administered in rabbits via oral and i.v. routes in doses of 25 and 16 mg/kg b. wt., respectively, to determine blood concentration, kinetic behavior and bioavailability. Following a single i.v. injection, the blood concentration-time curve indicated a two compartment open model, with an elimination half-life value [t 0.5, [beta]] of 103.03 and 209.41 minutes for ampicillin and clindamycin, respectively. The apparent volume of distribution of ampicillin in rabbits was less than 1 L/kg, suggesting a lower distribution in tissues than in blood, while the apparent volume of distribution of clindamycin in rabbits was more than 1 L/kg, suggesting a higher distribution in tissues than in blood. After oral administration the peak plasma concentration of ampicillin and clindamycin was 11.03 and 2.25 ug/ml at 2.45 and 0.96 hours, respectively. The average bioavailability of ampicillin and clindamycin, given by oral administration, was 0.44 and 0.56%, respectively

Tetracyclines, macrolides, licosamides & chloramphenicol

Los macrólidos, lincosaminas, tetraciclinas y cloramfenicol son antibióticos no relacionamento estructuralmente que comparten como mecanismo de acción la inhibición de la síntesis de proteínas. A pesar de sus diferencias individuales, se pueden clasificar como agentes de amplio espectro con uso en el manejo de una gran variedad de infecciones. A consecuencia de la similitud entre estos compuestos en cuanto a mecanismos de acción, el uso concurrente o en secuencia de los mismos debe ejercer-se con cautela. Dicha práctica podría resultar en antagonismo entre los agentes o en la inducción de resistencia bacteriana. Es importante, por tanto, entender la función de estos antibióticos y la interacciones potenciales que existen entre ellos. Se discuten las indicaciones, interacciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones